cira11 Skrevet 12. september 2007 Del Skrevet 12. september 2007 (endret) Salisylsyra er mer løselig i alkohol og vann enn det esteren acetylsalisylsyra er. Jeg går ut i fra at grunnen til dette er at esteren ikke kan binde via hydrogenbinding. Men er det noen som kan gi litt mer utdypende forklaring? Har dette noe med omkrystallingen av esteren å gjøre? Endret 12. september 2007 av cira11 Lenke til kommentar
Herr Brun Skrevet 12. september 2007 Del Skrevet 12. september 2007 Dette går vel på polaritet, om jeg ikke tar helt feil? "likt løser likt". Saltsyre er polart, acetylsalisylsyre er ikke fullt så polart. Lenke til kommentar
cira11 Skrevet 12. september 2007 Forfatter Del Skrevet 12. september 2007 Dette går vel på polaritet, om jeg ikke tar helt feil? "likt løser likt". Saltsyre er polart, acetylsalisylsyre er ikke fullt så polart. 9481482[/snapback] unnskyld, det var ikke saltsyre, men fenolen salisylsyre jeg mente. Hjelper det litt på vei? Lenke til kommentar
Thorsen Skrevet 13. september 2007 Del Skrevet 13. september 2007 (endret) c) Salisylsyra er mer oppløselig i en blanding av vann og etanol fordi den er et mindre molekyl enn acetylsalisylsyra, samtidig inneholder salisylsyra i tillegg til syregruppa også en hydroksylgruppe (OH) isteden for esteren -COO-CH3 som acetylsalisylsyra inneholder. Estergruppa er lite løselig i vann mens hydroksylgruppa er godt løselig i vann. Dermed vil acetylsalisylsyre i en blanding av etanol og vann felles ut mens salisylsyra ikke vil det. Dermed får vi også i omkrystalliseringen bare dannet ren acetylsalisylsyre. Edit: er det forsøket: "Kondensasjonsreaksjon: Fra salisylsyre til acetylsalisylsyre" du jobber med, svaret er nemlig sakset fra min gamle rapport når vi hadde det forsøket. Endret 13. september 2007 av Thorsen Lenke til kommentar
cira11 Skrevet 13. september 2007 Forfatter Del Skrevet 13. september 2007 c) Salisylsyra er mer oppløselig i en blanding av vann og etanol fordi den er et mindre molekyl enn acetylsalisylsyra, samtidig inneholder salisylsyra i tillegg til syregruppa også en hydroksylgruppe (OH) isteden for esteren -COO-CH3 som acetylsalisylsyra inneholder. Estergruppa er lite løselig i vann mens hydroksylgruppa er godt løselig i vann. Dermed vil acetylsalisylsyre i en blanding av etanol og vann felles ut mens salisylsyra ikke vil det. Dermed får vi også i omkrystalliseringen bare dannet ren acetylsalisylsyre. Edit: er det forsøket: "Kondensasjonsreaksjon: Fra salisylsyre til acetylsalisylsyre" du jobber med, svaret er nemlig sakset fra min gamle rapport når vi hadde det forsøket. 9487313[/snapback] Jepp...det er det. Kan ikke få takket deg nok.....tusen hjertelig takk Lenke til kommentar
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Start en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå