christian232 Skrevet 30. mai 2007 Del Skrevet 30. mai 2007 vi har reaksjonen: X + 2Br2 --> XBr4 svar: X kan være enten propyne eller etyne. Hvorfor? Er det alltid slik at N-yner krever 4 bromatomer for å bryte dobbeltbindinger? For dobbeltbindingerer deriomot krever den 2 bromatomer? på forhånd takk Lenke til kommentar
Janhaa Skrevet 31. mai 2007 Del Skrevet 31. mai 2007 Altså, nå må vi holde tunga rett i munnen. Etyn og propyn har trippelbindinger. Brunt Brom adderes for å påvise metta (dobbel -og trippel) forbindelser. Ok, slik at den bromsubstituerte løsninga avfarges. Da HAR VI utelukka metta forbindelser. etyn (acetylen): C_2H_2 + 2Br_2 --> CH(Br_2)CH(Br_2) da dannes f.eks. 1,1,2,2 - tetrabrometan propyn: CH_3CCH + 2Br_2--> CH(Br_2)C(Br_2)CH_3 da dannes f.eks. 1,1,2,2 - tetrabrompropan Begge er umetta, derfor reagerer de med Br_2 (bromvann). DETTE gjelder alle umetta forbindelser (dobbel- og trippelbindinger). Lenke til kommentar
christian232 Skrevet 31. mai 2007 Forfatter Del Skrevet 31. mai 2007 Tusen takk! Vat oppklarende =) Er kjekt å få hjelp av deg! Du hadde ikke hatt noe problem med å bestå opptaksprøva til medisin i polen =) Lenke til kommentar
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Start en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå