Gå til innhold
Spørsmål om helse? Still spørsmål anonymt her ×
Husk at de som svarer ikke nødvendigvis er helsefaglig personell. Ta kontakt med fastlege ved bekymringer!

Funksjonell nevrologi ME/long covid


Gjest 7f711...4c8

Anbefalte innlegg

On 9/13/2024 at 1:05 PM, Guest 7f711...4c8 said:

Noen her med erfaring?

I Facebook grupper for me er det bare negativitet og skepsis utfra hva jeg har lest. Så Hadde kanskje håpa noen her hadde erfeing?

Anonymous poster hash: 7f711...4c8

Hvis du har ME/long covid kan du ha Mast Cell Activation Syndrome (MCAS)?
MCAS kan behandles med medisiner, Hvike medesiner for MCAS som virker og hvor bra de virker er forskjellig fra person til person og må prøves ut.

'Long Covid triggered our MCAS, but doctors didn't believe us'

Mast Cell Activation Syndrome (MCAS): Symptoms, Diagnosis and Treatment Made Simple by Dr. Rajsree

The Role of MCAS in Long Covid | With World Leading Specialist Dr Lawrence Afrin

Endret av LuxFerre
Lenke til kommentar
Videoannonse
Annonse
On 14.9.2024 at 8:15 AM, Markiii said:

Det er kvakksalveri.

Takk for at du er her! Slik at jeg ble mer oppmerksom på at det kan være noe her. Det er ett greit utgangspunkt for meg å lene meg til at det du sier er det motsatte av hva som gjelder.

Leste litt om funksjonell nevrologi her akkurat nå. Har ikke gjort meg opp noen mening ennå.

Jeg har f.eks hatt svært god hjelp av fysioterapi før i livet. Men jeg har hørt litt her og der om at det bare er tull også... 🤷‍♂️

Rart samfunn vi har til tider synes jeg.

  • Liker 1
Lenke til kommentar
On 13.9.2024 at 10:51 PM, AnnonymG said:

Det er ingen som har mer kunnskap om hjernen enn en nevrolog, så jeg ville startet der. Hvorfor oppsøke personer uten utdanning eller evidensbasert kunnskap og tenke at de har noe revolusjonerende som ikke legene har?

Leger som pugger og følger enkle protokoller er ikke vitenskapsmenn. Arrogansen og prestisjen de blir pumpet med, er kun for å manipulere enda lavere intelligente folk som deg, til å kun akseptere forskning som er i harmoni med økonomien som helhet. 

For å publisere noe i anerkjente journaler, trenger man svært store investeringer fra store institusjoner eller regjeringer. De igjen vil ikke forske på ting som ME, CIRS eller andre sykdommer forårsaket av biotoksiner, mugg osv, og som til og med kan være assosiert med kjemisk sensitivitet. Å assosiere mugg som finnes over alt med helserettigheter vil føre til en økonomisk katastrofe. Kjemiske stoffer finnes over alt i industrien. Når alle de store institusjonene er investert i hverandres aksjer så taper de penger på å investere i visse sykdommer. 

Som du ser, er vitenskapelig fremgang høyt korrelert med økonomi og hva som blir forsket på. Er det umulig at noen type prosjekter blir mer investert i enn andre? Vel ME og mange andre sykdommer er veldig lite investert i. Hadde vi brukt nok økonomi på det, kunne vi sikkert lagd flyvende biler. Det at vi ikke har flyvende biler over alle betyr ikke at det er umulig å lage flyvende biler. Det bare er ikke en god investering fra et økonomisk utgangspunkt. 

Forøvrig er det mye evidens basert forskning som ikke finnes i vanlige leger og spesialister sine lærebøker og protokoller. 

https://www.cirsx.com/resource-library/

Endret av zayl123
  • Innsiktsfullt 2
Lenke til kommentar
On 13.9.2024 at 1:05 PM, Guest 7f711...4c8 said:

Noen her med erfaring?

I Facebook grupper for me er det bare negativitet og skepsis utfra hva jeg har lest. Så Hadde kanskje håpa noen her hadde erfeing?

Anonymous poster hash: 7f711...4c8

ME kan ofte være forårsaket av CIRS eller Lyme. Å kurere disse underliggende årsakene kan muligens kurere ME. Selv kurerte jeg min egen post exertional malaise ved å detoxe. Cirs og lyme forekommer ofte samtidig. Ofte må man behandle mugg før det går an å kurere Lyme. Det er fordi at cirs/mugg forgiftning ofte dysregulerer immun systemet. Lyme og borreliose har mange mekanismer for å unnslippe immunforsvaret. Men bør følge shoemakers protocol for å fikse mugg ved hjelp av en shoemaker spesialisert lege. Deretter om Lyme ikke kunne bli kurert før så bør det finner etter shoemakers protocol. Man kan behandle Lyme med urter som cats claw + cryptolepsis eller Japanese knotweed. Man bør starte smått 1 dråpe og sakte jobbe seg oppover da toksiner kan trigge "the innate immune system" og øke typiske symptomer. Det anbefales å gjøre dette sammen med en funksjonell lege som har peiling og følge en bestemt protokoll. 

Ta en titt på https://www.cirsx.com for mer info eller survivingmold.com

  • Liker 1
Lenke til kommentar
On 26.11.2024 at 11:53 AM, zayl123 said:

Leger som pugger og følger enkle protokoller er ikke vitenskapsmenn.

Du kjenner kanskje til Dunning-Kruger-effekten. Når man vet litt, altså veldig lite, så er selvtilliten stor. Innlegget jeg svarer på minner om dette.

Jeg kan tilføye at det ikke er "enklere protokoller" som følges av leger. Det er tungt utarbeidet data gjennom mange tiår. Det er ingen andre i hele verden som har et så bredt kunnskapsnivå. Hvem andre kan mer? Faktisk ingen. Du kan sikkert finne personer som har mye å mene, med stor selvtillit, men skuffelsen blir nok stor med tiden når man ser at det man blir presentert ikke holder vann, kanskje tvert imot, gjør vondt mye værre.

 

Og forøvrig - leger pugger ikke, den tiden er forbi. Da man var student så må man huske ekstremt mye, som i alle andre studier. Når studietiden er over, så skal kunnskapen praktiseres, og pugging er blitt et tilbakelagt tema. Nå gjelder videreutdanning, erfaringsbygging og massepraktisering for å bli dyktig. Leger gir også blanke i økonomi, det kan sykehusdirektørene stå for. Hvorfor tror du alle helseforetak går i dundrende minus? Kanskje leger sin feil....?

Lenke til kommentar

Opprett en konto eller logg inn for å kommentere

Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar

Opprett konto

Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!

Start en konto

Logg inn

Har du allerede en konto? Logg inn her.

Logg inn nå
  • Hvem er aktive   0 medlemmer

    • Ingen innloggede medlemmer aktive
×
×
  • Opprett ny...