Funksjonell nevrologi ME/long covid

[LuxFerre]

On 9/13/2024 at 1:05 PM, Guest 7f711...4c8 said:

Noen her med erfaring?

I Facebook grupper for me er det bare negativitet og skepsis utfra hva jeg har lest. Så Hadde kanskje håpa noen her hadde erfeing?

Anonymous poster hash: 7f711...4c8

Hvis du har ME/long covid kan du ha Mast Cell Activation Syndrome (MCAS)?
MCAS kan behandles med medisiner, Hvike medesiner for MCAS som virker og hvor bra de virker er forskjellig fra person til person og må prøves ut.

'Long Covid triggered our MCAS, but doctors didn't believe us'

Mast Cell Activation Syndrome (MCAS): Symptoms, Diagnosis and Treatment Made Simple by Dr. Rajsree

The Role of MCAS in Long Covid | With World Leading Specialist Dr Lawrence Afrin

Endret onsdag kl 18:43 av LuxFerre

[Selfuniverse]

On 14.9.2024 at 8:15 AM, Markiii said:

Det er kvakksalveri.

Takk for at du er her! Slik at jeg ble mer oppmerksom på at det kan være noe her. Det er ett greit utgangspunkt for meg å lene meg til at det du sier er det motsatte av hva som gjelder.

Leste litt om funksjonell nevrologi her akkurat nå. Har ikke gjort meg opp noen mening ennå.

Jeg har f.eks hatt svært god hjelp av fysioterapi før i livet. Men jeg har hørt litt her og der om at det bare er tull også... 🤷‍♂️

Rart samfunn vi har til tider synes jeg.