Koronaviruset i NORGE [Les første innlegg]

[torbjornen]

DaniNichi skrev (56 minutter siden):

Dette er da typisk Norge og flere andre land.

Man lager en illusjon at man blir voksen og dermed skal kunne ta avgjørelser for egent liv.

Egentlig får man bare en ny mamma/ pappa som heter staten som bestemmer over alt rundt livet man lever.

For ein del år sidan var det ein frustrert svenske som kalla Norge for den siste sovjetstaten. Eg har tenkt på det uttrykket mange gonger. Han hadde heilt rett.

[Theo343]

Dette er kanskje litt på siden men greit å spørre andre oppegående mennesker om råd. Når man sitter alene midt i skauen og begynner å bli bra redusert er det ikke alltid så griet å komme til gode konklusjoner. Jeg spør også her fordi nå i dag kan alt bli forvekslet med corona og gjør ting vanskelig.
 

Jeg har oppholdt meg på en hytte ved svenskegrensa en liten stund nå (i norge) og omtrent på lørdag begynte jeg å få det jeg trodde var ganske heftige symptomer på pollen allergi. Men jeg har tatt allergimedisiner en stund nå og det hang ikke helt på greip.

Jeg har også fått første vaksinedose men har brukt munnbind når jeg har vært i matbutikk.

Siden søndag har det blitt gradvis verre og symptomene er:
- Det begynt med hard hodepine og trøtthet. Trodde jeg sov dårlig men det gikk aldri over.
- Ekstrem hodepine og spesielt om morningen (jeg må drikke omtrent 3 liter vann eller mer for å føle meg litt bedre)
- Veldig hovne lymfeknuter i halsen og nå på femte dagen verker de mer enn jeg har opplevd før ved sykdom. Kjennes ut som en kraftig halsbetennelse men jeg har ikke mandler (operert bort).
- Mye trøtt og har problemer med å holde meg våken utover dagene og å sove mer hjelper ikke.
- Veldig redusert almenntilstand, å gå kan være slitsomt, spesielt om morningen.
- Litt verking i ledd, ikke veldig men tydelig øm i store ledd.
- Nå på 6. dagen har det satt seg litt i luftveiene med noe tyngre pust og blir mer andpusten av å gå.
- Litt smerter i brystregionen mot rygg - følelse av stramhet.
- Litt tendenser til diare og generelt urolig mage.


Så kommer det som gjør det litt mer komplisert.
- Fant noe som ligner på et harekadaver bare 10m fra hytta. Man ser at pelsen er nappet av. Vanskelig å si om det er jegere som har leid hytta før meg eller om det er rovdyr som har tatt den. Jeg vet jegere som jakter storvilt leier hytta (gjesteboka). Men siden pelsen er nappet av tipper jeg rovdyr.
- Det er bare skinn,, pelsdotter og noe som ser ut som knuste benrester som ligger igjen.
- Det er mye mygg her og jeg har nok blitt stukket noen hundre ganger. Kan oppleve å få flere hundre mygg inn om jeg ikke sitter med alle vinduer, luker og døra igjen hele tiden.

Jeg er satt opp til å ta andre vaksinedose om ca. 1 uke. Jeg har ikke en fastlege som pleier å ta sykdomstegn på alvor og dermed holdt jeg på å stryke med av en alvorlig infeksjon og 6 ukers sykeleie før jeg fikk hjelp i siste liten for bare noen få år siden.

Etter å ha hatt et par alvorlige infeksjonssykdommer før ønsker jeg å få tatt ting så tidlig som mulig før det går utover organer og den slags men opplever det som vanskelig i Norge.

Endret 10. juni 2021 av Theo343

[Benbjo]

1 hour ago, Theo343 said:

Dette er kanskje litt på siden men greit å spørre andre oppegående mennesker om råd. Når man sitter alene midt i skauen og begynner å bli bra redusert er det ikke alltid så griet å komme til gode konklusjoner. Jeg spør også her fordi nå i dag kan alt bli forvekslet med corona og gjør ting vanskelig.
 

Jeg har oppholdt meg på en hytte ved svenskegrensa en liten stund nå (i norge) og omtrent på lørdag begynte jeg å få det jeg trodde var ganske heftige symptomer på pollen allergi. Men jeg har tatt allergimedisiner en stund nå og det hang ikke helt på greip.

Jeg har også fått første vaksinedose men har brukt munnbind når jeg har vært i matbutikk.

Siden søndag har det blitt gradvis verre og symptomene er:
- Det begynt med hard hodepine og trøtthet. Trodde jeg sov dårlig men det gikk aldri over.
- Ekstrem hodepine og spesielt om morningen (jeg må drikke omtrent 3 liter vann eller mer for å føle meg litt bedre)
- Veldig hovne lymfeknuter i halsen og nå på femte dagen verker de mer enn jeg har opplevd før ved sykdom. Kjennes ut som en kraftig halsbetennelse men jeg har ikke mandler (operert bort).
- Mye trøtt og har problemer med å holde meg våken utover dagene og å sove mer hjelper ikke.
- Veldig redusert almenntilstand, å gå kan være slitsomt, spesielt om morningen.
- Litt verking i ledd, ikke veldig men tydelig øm i store ledd.
- Nå på 6. dagen har det satt seg litt i luftveiene med noe tyngre pust og blir mer andpusten av å gå.
- Litt smerter i brystregionen mot rygg - følelse av stramhet.
- Litt tendenser til diare og generelt urolig mage.


Så kommer det som gjør det litt mer komplisert.
- Fant noe som ligner på et harekadaver bare 10m fra hytta. Man ser at pelsen er nappet av. Vanskelig å si om det er jegere som har leid hytta før meg eller om det er rovdyr som har tatt den. Jeg vet jegere som jakter storvilt leier hytta (gjesteboka). Men siden pelsen er nappet av tipper jeg rovdyr.
- Det er bare skinn,, pelsdotter og noe som ser ut som knuste benrester som ligger igjen.
- Det er mye mygg her og jeg har nok blitt stukket noen hundre ganger. Kan oppleve å få flere hundre mygg inn om jeg ikke sitter med alle vinduer, luker og døra igjen hele tiden.

Jeg er satt opp til å ta andre vaksinedose om ca. 1 uke. Jeg har ikke en fastlege som pleier å ta sykdomstegn på alvor og dermed holdt jeg på å stryke med av en alvorlig infeksjon og 6 ukers sykeleie før jeg fikk hjelp i siste liten for bare noen få år siden.

Etter å ha hatt et par alvorlige infeksjonssykdommer før ønsker jeg å få tatt ting så tidlig som mulig før det går utover organer og den slags men opplever det som vanskelig i Norge.

Dette kan jo fort være Covid-19. Ville definitivt ringt lege og tatt en test. Husk at vaksine dose 1 ikke funker så godt mot Delta-varianten. 

[koots]

Høres ut som god grunn til å ta en test, samt bytte fastlege...

[Betroz]

Bra! Håper de får stoppet Covid galskapen og åpnet samfunnet igjen!

Quote

Tidligere Frp-politiker i Porsgrunn anmelder Skiens politikere for koronatiltakene

SKIEN: Tidligere bystyremedlem for FrP i Porsgrunn, Henning Yven, er blant tre personer som står fram og anmelder kommuneoverlegen og bystyret i Skien for håndteringen av pandemien. De vil også ha full stopp i bruk av munnbind og alle andre smitteverntiltak.

Dette kommer fram av en e-post som er sendt til kommunen og alle bystyrets medlemmer. Anmeldelsen er sendt til Nedre Telemark tingrett 7. juni. Anmelderne, som er Henning Yven, Øystein Ralle og Sven-Inge Johansen, på vegne av bekymrede borgere, ønsker en midlertidig forføyning mot kommunen.

De ønsker at tingretten skal legge ned følgende påstand:

1. Skien kommune pålegges straks å oppheve bruk av munnbind og andre begrensende tiltak som plikt for borgere.

2. Skien kommune Kommunen pålegges straks å stoppe testing med PCR.

3. Skien kommune pålegges straks å stanse all aktivitet gjeldende injeksjoner av betinget godkjente mRNA og Viral Vektor preparater.

4. Skien kommune pålegges straks å legge fram dokumentasjon på klare medisinfaglige og forskingsmessig grunnlag for alle punkter i sine vedtak.

5. Skien kommune fatter eget vedtak som utelukker innføring av «Vaksinepass».

6. Kommuneoverlegen og alle representanter for kommunestyret i Skien dømmes hver for seg og alle en til å betale saksomkostninger, pr. dags dato beregnet for seg og alle en til å betale saksomkostninger, pr. dags dato beregnet for seg og alle for en til å betale saksomkostninger, pr. dags dato beregnet til kr. 20.000,- (tyvetusenkroner).

En stor gruppe
Videre skriver underskriverne at de representerer en stor gruppe:

«Nærværende krav om midlertidig forføyning støttes av en stor og voksende gruppe innbyggere i Skien kommune. Grunnet de demokratiske og rettslige problemstillinger som framgår av forføyningen, spesielt den økende personlige belastningen forbundet med å uttale seg og handle i samsvar med ytringsfriheten, herunder konkrete uttalelser fra ledende personer i kommunen om hvordan ytringsfriheten kan/skal innstrammes for å unngå en åpen fri samfunnsdebatt, velger denne gruppen inntil videre å opptre anonymt. Det er vårt ønske og håp at den ledende politiske medisinske ledelse i Skien kommune tar også dette klare signal om demokratiske spilleregler på alvor, slik at ytringsfrihetens ukrenkelige forutsetninger gjenopprettes snarest mulig for Skiens innbyggere, slik at disse ikke lenger behøver å være bekymret for uttale seg som engasjerte og samvittighetsfulle borgere».

Har ingen kommentar
Ordfører Hedda Foss Five har ingen kommentar til selve anmeldelsen. Men sier til TA at anmeldelsen hun og bystyret har fått er oversendt til kommuneadvokaten for videre oppfølging.

Kilde : https://www.ta.no/tidligere-frp-politiker-i-porsgrunn-anmelder-skiens-politikere-for-koronatiltakene/s/5-50-1169844

[Morromann]

Theo343 skrev (2 timer siden):

Dette er kanskje litt på siden men greit å spørre andre oppegående mennesker om råd. Når man sitter alene midt i skauen og begynner å bli bra redusert er det ikke alltid så griet å komme til gode konklusjoner. Jeg spør også her fordi nå i dag kan alt bli forvekslet med corona og gjør ting vanskelig.
 

Jeg har oppholdt meg på en hytte ved svenskegrensa en liten stund nå (i norge) og omtrent på lørdag begynte jeg å få det jeg trodde var ganske heftige symptomer på pollen allergi. Men jeg har tatt allergimedisiner en stund nå og det hang ikke helt på greip.

Jeg har også fått første vaksinedose men har brukt munnbind når jeg har vært i matbutikk.

Siden søndag har det blitt gradvis verre og symptomene er:
- Det begynt med hard hodepine og trøtthet. Trodde jeg sov dårlig men det gikk aldri over.
- Ekstrem hodepine og spesielt om morningen (jeg må drikke omtrent 3 liter vann eller mer for å føle meg litt bedre)
- Veldig hovne lymfeknuter i halsen og nå på femte dagen verker de mer enn jeg har opplevd før ved sykdom. Kjennes ut som en kraftig halsbetennelse men jeg har ikke mandler (operert bort).
- Mye trøtt og har problemer med å holde meg våken utover dagene og å sove mer hjelper ikke.
- Veldig redusert almenntilstand, å gå kan være slitsomt, spesielt om morningen.
- Litt verking i ledd, ikke veldig men tydelig øm i store ledd.
- Nå på 6. dagen har det satt seg litt i luftveiene med noe tyngre pust og blir mer andpusten av å gå.
- Litt smerter i brystregionen mot rygg - følelse av stramhet.
- Litt tendenser til diare og generelt urolig mage.


Så kommer det som gjør det litt mer komplisert.
- Fant noe som ligner på et harekadaver bare 10m fra hytta. Man ser at pelsen er nappet av. Vanskelig å si om det er jegere som har leid hytta før meg eller om det er rovdyr som har tatt den. Jeg vet jegere som jakter storvilt leier hytta (gjesteboka). Men siden pelsen er nappet av tipper jeg rovdyr.
- Det er bare skinn,, pelsdotter og noe som ser ut som knuste benrester som ligger igjen.
- Det er mye mygg her og jeg har nok blitt stukket noen hundre ganger. Kan oppleve å få flere hundre mygg inn om jeg ikke sitter med alle vinduer, luker og døra igjen hele tiden.

Jeg er satt opp til å ta andre vaksinedose om ca. 1 uke. Jeg har ikke en fastlege som pleier å ta sykdomstegn på alvor og dermed holdt jeg på å stryke med av en alvorlig infeksjon og 6 ukers sykeleie før jeg fikk hjelp i siste liten for bare noen få år siden.

Etter å ha hatt et par alvorlige infeksjonssykdommer før ønsker jeg å få tatt ting så tidlig som mulig før det går utover organer og den slags men opplever det som vanskelig i Norge.

Corona er veldig lite sannsynlig, spesielt når du er langt ute i første dode. Men jeg ville bekymret meg for andre og mer alvorligere ting om man har slike symptomer over lengre tid som ikke går over: tre-dagersregelen er vel godt kjent. Nei, corona høres det ikke ut som men det kan jo være andre ting og lørdag er jo noen dager siden så jeg ville kontaktet legen så fort som mulig.

[:utakt]

@Theo343 Jeg har ingen idé om hva dette kan være for noe, men det høres ikke bra ut. Jeg syns du skal komme deg til lege. Ring dem først og avklar ift. rutiner med korona osv, det er ikke sikkert de vil ha deg inn på legekontoret uten videre. Men syns definitivt at noen bør se til deg. 

[Morromann]

En negativ coronatest bør ihvertfall ikke være noen "sovepute" med symptomene som beskrives og om man fortsatt er dårlig etter en test. Her bør det tas blodprøver og litt forskjellig.

[:utakt]

@Theo343 Tenkte på det du skrev om kadaveret og eventuelle myggstikk. Har du hørt om harepest? 

https://nhi.no/livsstil/reise/harepest-tularemi/

Sitat

Infeksjonen kan forløpe uten symptomer. Men når den gir symptomer starter den vanligvis akutt med feber, frysninger, hodepine, tretthet og kvalme. De vanligste sykdomsformene viser seg deretter som en halsbetennelse med tydelig kjertelhevelse på halsen (smitte fra vann), eller som et sår i huden som ikke vil gro, og med hevelse av de nærmeste lymfeknutene, for eksempel i armhulen dersom såret er på en hånd eller arm.

Sykdommen kan også arte seg som en lungebetennelse, eventuelt mageinfeksjon. I noen tilfeller finnes bare feber og allmennsymptomer uten lokale infeksjonstegn.

Kanskje greit å få sjekket ut. 

[Snikpellik]

Ingen tegn til flere selvmord
https://www.fhi.no/nyheter/2021/farre-lungedodsfall-i-pandemiaret-2020/

Sitat

Dødsårsaksstatistikken for 2020 viser ingen tegn til flere selvmord under pandemien enn tidligere år. Det er registrert 639 selvmord i 2020 mot 652 i 2019 og 674 i 2018. Den aldersstandardisert selvmordsraten i 2020 ligger innenfor det som er forventet ut fra utviklingen mellom 2010 og 2019.

– Det vil nok overraske mange at det ikke ble observert en økning i selvmord under pandemien, men det samme mønsteret med enten stabile tall eller en tendens til færre selvmord det første året av pandemien har man også sett i mange andre land det er naturlig å sammenligne oss med, sier forsker Kim Stene-Larsen i FHIs avdeling for psykisk helse og selvmord.

 

[Morromann]

:utakt skrev (3 minutter siden):

@Theo343 Tenkte på det du skrev om kadaveret og eventuelle myggstikk. Har du hørt om harepest? 

https://nhi.no/livsstil/reise/harepest-tularemi/

Kanskje greit å få sjekket ut. 

Men er det luftspredende? Kan det spres via mygg som er nært kadaveret og til person som har stått nært?

EDIT: leste linken at det kan det gjøre.

Tror man skal holde absoutt armlengs avstand til kadavere man finner ute i skogen ja. Og alltid bruke myggmidler.

Endret 10. juni 2021 av Morromann

[:utakt]

Morromann skrev (Akkurat nå):

Men er det luftspredende? Kan det spres via mygg som er nært kadaveret og til person som har stått nært?

I følge artikkelen på NHI kan det smitte via stikk, men det er sjelden i Norge. Mer vanlig i Sverige. Theo sier han er nær svenskegrensa, så ... 

Jeg sier ikke at det er harepest, men symptomene var veldig like. Derfor: lege.

[xRun]

Morromann skrev (Akkurat nå):

Men er det luftspredende? Kan det spres via mygg som er nært kadaveret og til person som har stått nært?

Hvis 100 mygg har vært på kadaveret, og en eller flere av dem også finner veien til personen etterpå, så kan noe smittes slik. F.eks. smitter zika via myggstikk, uten at jeg mener dette er zika da. 

[Fibonacci]

Hadde det bare vært en måte å finne ut dette på. F.eks. å oppsøke en lege...

[G]

Norge har jo bidratt mye til Covax. Ser Covax nevnes nå her med Biontech Pfizer-nyheten:

10.6.2021, 08:00 · GlobeNewswire
Pfizer and BioNTech to Provide 500 Million Doses of COVID-19 Vaccine to U.S. Government for Donation to Poorest Nations
* U.S. government to purchase at not-for-profit price 200 million doses in 2021 and 300 million in the first half of 2022
* Doses to be donated to approximately 100 low- and lower middle-income countries including those in the African Union via the COVAX Facility

* Effort is part of the companies’ recent pledge of two billion doses to ensure global equitable access to the vaccine

NEW YORK and MAINZ, GERMANY, June 10, 2021 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) today announced plans to provide the U.S. government at a not-for-profit price 500 million doses of the companies’ COVID-19 vaccine, 200 million doses in 2021 and 300 million doses in the first half of 2022, to further support the multilateral efforts to address the surge of infection in many parts of the world and to help end the pandemic. The government will, in turn, donate the Pfizer-BioNTech vaccine doses to low- and lower middle-income countries and organizations that support them.

As part of the plan, the United States will allocate the vaccine doses to 92 low- and lower middle-income countries and economies as defined by Gavi’s COVAX Advance Market Commitment (AMC) and the 55 member states of the African Union. The U.S. government and the companies will work with COVAX to ensure these vaccines are delivered to the specified countries around the world in a way that is most efficient and equitable.

These doses are part of Pfizer and BioNTech’s previously announced pledge to provide two billion doses of the COVID-19 vaccine to low- and middle-income countries over the next 18 months.

“Our partnership with the U.S. government will help bring hundreds of millions of doses of our vaccine to the poorest countries around the world as quickly as possible. COVID-19 has impacted everyone, everywhere, and to win the battle against this pandemic, we must ensure expedited access to vaccines for all. I want to thank President Biden for his leadership in protecting the least advantaged of our global neighbors,” said Albert Bourla, Chairman and Chief Executive Officer, Pfizer. “Fair and equitable distribution has been our North Star since Day One and we are proud to do our part to help vaccinate the world, a massive but an achievable undertaking.”

“As a vaccine developer, we felt the duty to develop a well-tolerated and highly effective vaccine and make it available to as many people worldwide as possible. Today’s agreement underlines that the joint efforts of the private and the public sector are providing solutions to help end this pandemic,” said Ugur Sahin, M.D., CEO and Co-Founder of BioNTech. “We are also committed to realizing sustainable solutions by supporting the establishment of manufacturing networks on various continents. Our first step has been the establishment of our Regional Headquarters for southeast Asia in Singapore which will also include mRNA manufacturing capacities for regional and global supply. It is our goal to leverage our proprietary mRNA technology to help improve the health of people around the world.”

Deliveries of the 200 million doses will begin in August 2021 and continue through the remainder of the year. The 300 million doses for 2022 will be delivered between January and end of June 2022. The U.S. government also has the option for additional doses in 2022. The plan is to produce the doses being purchased by the U.S. government in Pfizer’s U.S. facilities. Those U.S.-based sites involved in the production of the COVID-19 vaccine include Kalamazoo, MI, Andover, MA, Chesterfield, MO, Groton, CT, and McPherson, KS.

To date, Pfizer and BioNTech have shipped 700 million doses to more than 100 countries or territories around the world. The companies have direct supply agreements in place with 122 countries and discussions are ongoing with many more on the supply of the companies’ COVID-19 vaccine. Based on current projections, Pfizer and BioNTech expect to manufacture up to 3 billion doses of the COVID-19 vaccine in 2021. The production capacity has consistently grown due to continued enhancements to the vaccine’s supply chain, which include expanding existing facilities, adding more suppliers, and bringing on additional Pfizer/BioNTech sites and contract manufacturers around the world to produce the vaccine.

Pfizer and BioNTech have an existing agreement in place to supply vaccine doses to the COVAX Facility, a mechanism established by Gavi, the Vaccine Alliance, the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) and World Health Organization (WHO) that aims to provide governments with early access to a large portfolio of COVID-19 candidate vaccines using a range of technology platforms, produced by multiple manufacturers across the world. Pfizer-BioNTech doses allocated through COVAX have reached people in every region of the world, including Rwanda, South Korea, Colombia, Peru, Cabo Verde, Tunisia, Angola, West Bank and the Gaza Strip, Moldova, El Salvador, Mongolia, the Maldives, Bosnia and Herzegovina, Georgia, the Ukraine, Bolivia, Kosovo, Bhutan, Bangladesh, Laos, Pakistan and the Philippines. Deliveries to 47 countries and territories around the world are planned through June 2021 as part of the COVAX second round allocation of Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine doses.

Through both Pfizer and The Pfizer Foundation*, a number of other innovative assistance efforts have been supported, including:

* Working with International Rescue Committee and the Jordanian Ministry of Health to provide essential primary health services and vaccinations to refugees in Jordan;

* Collaborating with the UPS Foundation, which is donating freezers to countries that need assistance with building out their ultra-cold chain capacity; and

* Partnering with Zipline through funding and technical expertise, to design and test a delivery solution that can safely and effectively distribute all COVID-19 vaccines in difficult to reach areas of the countries where it operates.

The U.S. government, the companies and COVAX will finalize the plan and further operational details in the coming weeks.

The Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine, which is based on BioNTech proprietary mRNA technology, was developed by both BioNTech and Pfizer. BioNTech is the Marketing Authorization Holder in the European Union, and the holder of emergency use authorizations or equivalent in the United States (jointly with Pfizer), Canada and other countries in advance of a planned application for full marketing authorizations in these countries.

The Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine has not been approved or licensed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), but has been authorized for emergency use by FDA under an Emergency Use Authorization (EUA) to prevent Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) for use in individuals 12 years of age and older. The emergency use of this product is only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of emergency use of the medical product under Section 564 (b) (1) of the FD&C Act unless the declaration is terminated or authorization revoked sooner. Please see Emergency Use Authorization (EUA) Fact Sheet for Healthcare Providers Administering Vaccine (Vaccination Providers) and Full EUA Prescribing Information available at www.cvdvaccine-us.com.

AUTHORIZED USE IN THE U.S.:

The Pfizer-BioNTech COVID19 vaccine is authorized for use under an Emergency Use Authorization (EUA) for active immunization to prevent coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in individuals 12 years of age and older.

IMPORTANT SAFETY INFORMATION FROM U.S. FDA EMERGENCY USE AUTHORIZATION PRESCRIBING INFORMATION:

* Do not administer Pfizer‑BioNTech COVID-19 vaccine to individuals with known history of a severe allergic reaction (e.g., anaphylaxis) to any component of the Pfizer‑BioNTech COVID-19 vaccine

* Appropriate medical treatment used to manage immediate allergic reactions must be immediately available in the event an acute anaphylactic reaction occurs following administration of Pfizer‑BioNTech COVID-19 vaccine

* Monitor Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine recipients for the occurrence of immediate adverse reactions according to the Centers for Disease Control and Prevention guidelines (https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/managing-anaphylaxis.html* )

* Syncope (fainting) may occur in association with administration of injectable vaccines, in particular in adolescents. Procedures should be in place to avoid injury from fainting

* Immunocompromised persons, including individuals receiving immunosuppressant therapy, may have a diminished immune response to the Pfizer‑BioNTech COVID-19 vaccine

* The Pfizer‑BioNTech COVID-19 vaccine may not protect all vaccine recipients

* In clinical studies, adverse reactions in participants 16 years of age and older included pain at the injection site (84.1%), fatigue (62.9%), headache (55.1%), muscle pain (38.3%), chills (31.9%), joint pain (23.6%), fever (14.2%), injection site swelling (10.5%), injection site redness (9.5%), nausea (1.1%), malaise (0.5%), and lymphadenopathy (0.3%)

* In a clinical study, adverse reactions in adolescents 12 through 15 years of age included pain at the injection site (90.5%), fatigue (77.5%), headache (75.5%), chills (49.2%), muscle pain (42.2%), fever (24.3%), joint pain (20.2%), injection site swelling (9.2%), injection site redness (8.6%), lymphadenopathy (0.8%), and nausea (0.4%)

* Severe allergic reactions, including anaphylaxis, and other hypersensitivity reactions, diarrhea, vomiting, and pain in extremity (arm) have been reported following administration of the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine outside of clinical trials

* Additional adverse reactions, some of which may be serious, may become apparent with more widespread use of the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine

* Available data on Pfizer‑BioNTech COVID-19 vaccine administered to pregnant women are insufficient to inform vaccine-associated risks in pregnancy

* Data are not available to assess the effects of Pfizer‑BioNTech COVID-19 vaccine on the breastfed infant or on milk production/excretion

* There are no data available on the interchangeability of the Pfizer‑BioNTech COVID‑19 vaccine with other COVID-19 vaccines to complete the vaccination series. Individuals who have received one dose of Pfizer‑BioNTech COVID-19 vaccine should receive a second dose of Pfizer‑BioNTech COVID-19 vaccine to complete the vaccination series

* Vaccination providers must report Adverse Events in accordance with the Fact Sheet to VAERS online at https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. For further assistance with reporting to VAERS call 1-800-822-7967. The reports should include the words “Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine EUA” in the description section of the report

* Vaccination providers should review the Fact Sheet for Information to Provide to Vaccine Recipients/Caregivers and Mandatory Requirements for Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Administration Under Emergency Use Authorization

* Before administration of Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine, please see Emergency Use Authorization (EUA) Fact Sheet for Healthcare Providers Administering Vaccine (Vaccination Providers) including Full EUA Prescribing Information available at www.cvdvaccine-us.com

About Pfizer: Breakthroughs That Change Patients’ Lives

At Pfizer, we apply science and our global resources to bring therapies to people that extend and significantly improve their lives. We strive to set the standard for quality, safety and value in the discovery, development and manufacture of health care products, including innovative medicines and vaccines. Every day, Pfizer colleagues work across developed and emerging markets to advance wellness, prevention, treatments and cures that challenge the most feared diseases of our time. Consistent with our responsibility as one of the world's premier innovative biopharmaceutical companies, we collaborate with health care providers, governments and local communities to support and expand access to reliable, affordable health care around the world. For more than 170 years, we have worked to make a difference for all who rely on us. We routinely post information that may be important to investors on our website at www.Pfizer.com. In addition, to learn more, please visit us on www.Pfizer.com and follow us on Twitter at @Pfizer and @Pfizer News, LinkedIn, YouTube and like us on Facebook at Facebook.com/Pfizer.

*The Pfizer Foundation is a charitable organization established by Pfizer Inc. It is a separate legal entity from Pfizer Inc. with distinct legal restrictions.

Pfizer Disclosure Notice

The information contained in this release is as of June 10, 2021. Pfizer assumes no obligation to update forward-looking statements contained in this release as the result of new information or future events or developments.

This release contains forward-looking information about Pfizer’s efforts to combat COVID-19, the collaboration between BioNTech and Pfizer to develop a COVID-19 vaccine, the BNT162 mRNA vaccine program and the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine (BNT162b2) (including qualitative assessments of available data, potential benefits, expectations for clinical trials, supply agreements and the timing of delivery of doses thereunder, efforts to help ensure global equitable access to the vaccine, the anticipated timing of regulatory submissions, regulatory approvals or authorizations and anticipated manufacturing, distribution and supply) involving substantial risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such statements. Risks and uncertainties include, among other things, the uncertainties inherent in research and development, including the ability to meet anticipated clinical endpoints, commencement and/or completion dates for clinical trials, regulatory submission dates, regulatory approval dates and/or launch dates, as well as risks associated with preclinical and clinical data (including the Phase 3 data), including the possibility of unfavorable new preclinical, clinical or safety data and further analyses of existing preclinical, clinical or safety data; the ability to produce comparable clinical or other results, including the rate of vaccine effectiveness and safety and tolerability profile observed to date, in additional analyses of the Phase 3 trial and additional studies or in larger, more diverse populations following commercialization; the ability of BNT162b2 to prevent COVID-19 caused by emerging virus variants; the risk that more widespread use of the vaccine will lead to new information about efficacy, safety, or other developments, including the risk of additional adverse reactions, some of which may be serious; the risk that preclinical and clinical trial data are subject to differing interpretations and assessments, including during the peer review/publication process, in the scientific community generally, and by regulatory authorities; whether and when additional data from the BNT162 mRNA vaccine program will be published in scientific journal publications and, if so, when and with what modifications and interpretations; whether regulatory authorities will be satisfied with the design of and results from these and any future preclinical and clinical studies; whether and when the rolling submission of a Biologics License Application for BNT162b2 in the U.S. (the BLA) will be accepted for review and whether and when other biologics license and/or emergency use authorization applications or amendments to any such applications may be filed in particular jurisdictions for BNT162b2 or any other potential vaccines that may arise from the BNT162 program, and if obtained, whether or when such emergency use authorization or licenses will expire or terminate; whether and when any applications that may be pending or filed for BNT162b2 (including the BLA or any requested amendments to the emergency use or conditional marketing authorizations) or other vaccines that may result from the BNT162 program may be approved by particular regulatory authorities, which will depend on myriad factors, including making a determination as to whether the vaccine’s benefits outweigh its known risks and determination of the vaccine’s efficacy and, if approved, whether it will be commercially successful; decisions by regulatory authorities impacting labeling or marketing, manufacturing processes, safety and/or other matters that could affect the availability or commercial potential of a vaccine, including development of products or therapies by other companies; disruptions in the relationships between us and our collaboration partners, clinical trial sites or third-party suppliers; the risk that demand for any products may be reduced or no longer exist; risks related to the availability of raw materials to manufacture a vaccine; challenges related to our vaccine’s ultra-low temperature formulation, two-dose schedule and attendant storage, distribution and administration requirements, including risks related to storage and handling after delivery by Pfizer; the risk that we may not be able to successfully develop other vaccine formulations, booster doses or new variant-specific vaccines; the risk that we may not be able to create or scale up manufacturing capacity on a timely basis or maintain access to logistics or supply channels commensurate with global demand for our vaccine, which would negatively impact our ability to supply the estimated numbers of doses of our vaccine within the projected time periods as previously indicated; whether and when additional supply agreements will be reached; uncertainties regarding the ability to obtain recommendations from vaccine advisory or technical committees and other public health authorities and uncertainties regarding the commercial impact of any such recommendations; challenges related to public vaccine confidence or awareness; uncertainties regarding the impact of COVID-19 on Pfizer’s business, operations and financial results; and competitive developments.

A further description of risks and uncertainties can be found in Pfizer’s Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2020 and in its subsequent reports on Form 10-Q, including in the sections thereof captioned “Risk Factors” and “Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results”, as well as in its subsequent reports on Form 8-K, all of which are filed with the U.S. Securities and Exchange Commission and available at www.sec.gov and www.pfizer.com.

[Evil-Duck]

En rekke innlegg er fjernet grunnet uhøfligheter og flamebaiting. 

Modereringen skal ikke kommenteres i tråden.

[Fnugle]

Theo343 skrev (5 timer siden):

Dette er kanskje litt på siden men greit å spørre andre oppegående mennesker om råd. Når man sitter alene midt i skauen og begynner å bli bra redusert er det ikke alltid så griet å komme til gode konklusjoner. Jeg spør også her fordi nå i dag kan alt bli forvekslet med corona og gjør ting vanskelig.
 

Jeg har oppholdt meg på en hytte ved svenskegrensa en liten stund nå (i norge) og omtrent på lørdag begynte jeg å få det jeg trodde var ganske heftige symptomer på pollen allergi. Men jeg har tatt allergimedisiner en stund nå og det hang ikke helt på greip.

Jeg har også fått første vaksinedose men har brukt munnbind når jeg har vært i matbutikk.

Siden søndag har det blitt gradvis verre og symptomene er:
- Det begynt med hard hodepine og trøtthet. Trodde jeg sov dårlig men det gikk aldri over.
- Ekstrem hodepine og spesielt om morningen (jeg må drikke omtrent 3 liter vann eller mer for å føle meg litt bedre)
- Veldig hovne lymfeknuter i halsen og nå på femte dagen verker de mer enn jeg har opplevd før ved sykdom. Kjennes ut som en kraftig halsbetennelse men jeg har ikke mandler (operert bort).
- Mye trøtt og har problemer med å holde meg våken utover dagene og å sove mer hjelper ikke.
- Veldig redusert almenntilstand, å gå kan være slitsomt, spesielt om morningen.
- Litt verking i ledd, ikke veldig men tydelig øm i store ledd.
- Nå på 6. dagen har det satt seg litt i luftveiene med noe tyngre pust og blir mer andpusten av å gå.
- Litt smerter i brystregionen mot rygg - følelse av stramhet.
- Litt tendenser til diare og generelt urolig mage.


Så kommer det som gjør det litt mer komplisert.
- Fant noe som ligner på et harekadaver bare 10m fra hytta. Man ser at pelsen er nappet av. Vanskelig å si om det er jegere som har leid hytta før meg eller om det er rovdyr som har tatt den. Jeg vet jegere som jakter storvilt leier hytta (gjesteboka). Men siden pelsen er nappet av tipper jeg rovdyr.
- Det er bare skinn,, pelsdotter og noe som ser ut som knuste benrester som ligger igjen.
- Det er mye mygg her og jeg har nok blitt stukket noen hundre ganger. Kan oppleve å få flere hundre mygg inn om jeg ikke sitter med alle vinduer, luker og døra igjen hele tiden.

Jeg er satt opp til å ta andre vaksinedose om ca. 1 uke. Jeg har ikke en fastlege som pleier å ta sykdomstegn på alvor og dermed holdt jeg på å stryke med av en alvorlig infeksjon og 6 ukers sykeleie før jeg fikk hjelp i siste liten for bare noen få år siden.

Etter å ha hatt et par alvorlige infeksjonssykdommer før ønsker jeg å få tatt ting så tidlig som mulig før det går utover organer og den slags men opplever det som vanskelig i Norge.

Jeg tenker du med rette kan kontakte legevakten når du ikke får hjelp hos fastlegen din. Synest symptomene høres alvorlig nok ut når det vedvarer, du blir verre istedenfor bedre.

Tenker dette kan være mye rart, men at du bør undersøkes og få nødvendig helsehjelp.

[ok67]

Kanskje Moldeordføraren hadde rett likevel?

 

Dette vil vel neppe reduser missnøya i enkelte kommunar som må gi frå seg vaksinedosar til Oslo

 

Oslo har vært pandemiens episenter. Men Raymond Johansen har flere ganger tilsidesatt faglige råd. Nå får han kritikk for at smitten i Oslo kan ha blitt større og mer langvarig enn nødvendig.

https://www.nrk.no/norge/raymond-johansen-fulgte-ikke-faglige-rad-1.15511896

[Kazuo]

"Dugnad" konsekvenser vil bare blir mer tydelig framover.

Høyeste tall overdosedødsfall på 20 år

I 2020 døde 324 av overdoser. Ikke siden 2001 har det vært så mange overdosedødsfall i Norge, melder Folkehelseinstituttet. Da ble det registrert 411 slike dødsfall.

https://www.nrk.no/norge/hoyeste-tall-overdoser-pa-20-ar-1.15530628

[Evil-Duck]

DaniNichi skrev (8 minutter siden):

"Dugnad" konsekvenser vil bare blir mer tydelig framover.

Høyeste tall overdosedødsfall på 20 år

I 2020 døde 324 av overdoser. Ikke siden 2001 har det vært så mange overdosedødsfall i Norge, melder Folkehelseinstituttet. Da ble det registrert 411 slike dødsfall.

https://www.nrk.no/norge/hoyeste-tall-overdoser-pa-20-ar-1.15530628

Selv tenker jeg dette er mer konsekvensen av en skakk kjørt ruspolitikk enn dugnaden, at de store partiene på venstresiden satt kjepper i hjulene på rusreformen kommer nok neppe til å bedre dette de neste årene.  🙃

Endret 10. juni 2021 av Evil-Duck