Dede95 Skrevet 26. mai 2014 Del Skrevet 26. mai 2014 Den oppgaven som diskuteres så hyppig er et enkelt dihybridskjema. Setter man opp krysningene korrekt (aaXDXd x AaXDY ), vil 8 av 16 mulige barn bli gutter. Av disse igjen vil 1/4 bli syke. Med andre ord: 2/16= 1/8. Korriger meg gjerne om dere mener noe annet Akkurat det jeg mener! Lenke til kommentar
Sqandal Skrevet 26. mai 2014 Del Skrevet 26. mai 2014 (endret) Den oppgaven som diskuteres så hyppig er et enkelt dihybridskjema. Setter man opp krysningene korrekt (aaXDXd x AaXDY ), vil 8 av 16 mulige barn bli gutter. Av disse igjen vil 1/4 bli syke. Med andre ord: 2/16= 1/8. Korriger meg gjerne om dere mener noe annet Dersom du skal få 16 moglege utfall må du ha 4 unike kjønnsceller frå kvar av foreldra. Sei meg korleis du klarar dette frå genotypane XRXr aa * XRY Aa. Ikkje mogleg. De mulige genvariantene som krysses er: AXD . AY, aXD, aY sammen med aXD, aXd, aXD aXd. Det blir såklart ikke 16 forskjellige utfall, men 16 ulike kombinasjoner (4 x 4 = 16). Dette er det som vil være genotypen. Mange av disse vil resultere i samme fenotype, men som forklart tidligere, er det korrekte svaret 1/8. Synd jeg ikke greide å svare det selv Endret 26. mai 2014 av Sqandal Lenke til kommentar
Dede95 Skrevet 26. mai 2014 Del Skrevet 26. mai 2014 Jeg fikk ikke 1/6, men 1/8. Er forsåvidt ennå ikke enig i at svaret blir 1/6, da man må ta hensyn til at ved flere genotyper som gir samme fenotype øker sannsynligheten for denne fenotypen. Man må med andre ord regne med alle genotyper, slik som i dette tilfellet gir svaret 1/8. Hvilket svar fikk dere egentlig på utregningen av frekvensen av allelet for albinisme, og frekvensen av bærere av allelet? Selv fikk jeg henholdsvis 5,77% og 10,87%, men dette var nok den oppgaven jeg var mest usikker på. Nettopp! Hvis man har la oss si fire gutter med henholdsvis gul, rød, blå og grønn t-skjorte, og fire jenter med gul, rød, blå og grønn t-skjorte vil sannsynligheten for å "trekke" en gutt med gul t-skjorte være 1/8. Denne sannsynligheten vil jo ikke forandre seg selv om det istedenfor er to av fire jenter med blå t-skjorte? Tror jeg fikk det samme som deg på utrekningene, men jeg skrev frekvensen med desimaltal, men det går vel for det samme? Lenke til kommentar
ranneih Skrevet 26. mai 2014 Del Skrevet 26. mai 2014 Jeg fikk ikke 1/6, men 1/8. Er forsåvidt ennå ikke enig i at svaret blir 1/6, da man må ta hensyn til at ved flere genotyper som gir samme fenotype øker sannsynligheten for denne fenotypen. Man må med andre ord regne med alle genotyper, slik som i dette tilfellet gir svaret 1/8. Hvilket svar fikk dere egentlig på utregningen av frekvensen av allelet for albinisme, og frekvensen av bærere av allelet? Selv fikk jeg henholdsvis 5,77% og 10,87%, men dette var nok den oppgaven jeg var mest usikker på. Nettopp! Hvis man har la oss si fire gutter med henholdsvis gul, rød, blå og grønn t-skjorte, og fire jenter med gul, rød, blå og grønn t-skjorte vil sannsynligheten for å "trekke" en gutt med gul t-skjorte være 1/8. Denne sannsynligheten vil jo ikke forandre seg selv om det istedenfor er to av fire jenter med blå t-skjorte? Tror jeg fikk det samme som deg på utrekningene, men jeg skrev frekvensen med desimaltal, men det går vel for det samme? Wihu Jeg vil tro det går for det samme, og hvis den ene skal være å foretrekke kan det like så gjerne være at det er desimaltall. Lenke til kommentar
Dede95 Skrevet 26. mai 2014 Del Skrevet 26. mai 2014 Jeg fikk ikke 1/6, men 1/8. Er forsåvidt ennå ikke enig i at svaret blir 1/6, da man må ta hensyn til at ved flere genotyper som gir samme fenotype øker sannsynligheten for denne fenotypen. Man må med andre ord regne med alle genotyper, slik som i dette tilfellet gir svaret 1/8. Hvilket svar fikk dere egentlig på utregningen av frekvensen av allelet for albinisme, og frekvensen av bærere av allelet? Selv fikk jeg henholdsvis 5,77% og 10,87%, men dette var nok den oppgaven jeg var mest usikker på. Nettopp! Hvis man har la oss si fire gutter med henholdsvis gul, rød, blå og grønn t-skjorte, og fire jenter med gul, rød, blå og grønn t-skjorte vil sannsynligheten for å "trekke" en gutt med gul t-skjorte være 1/8. Denne sannsynligheten vil jo ikke forandre seg selv om det istedenfor er to av fire jenter med blå t-skjorte? Tror jeg fikk det samme som deg på utrekningene, men jeg skrev frekvensen med desimaltal, men det går vel for det samme? Wihu Jeg vil tro det går for det samme, og hvis den ene skal være å foretrekke kan det like så gjerne være at det er desimaltall. Haha ser nå at jeg har gjort noe teit fikk 0,1087 på kalkulatoren å av en eller annen merkelig grunn har jeg avrundet det til 0,12 og ikke 0,11 :S jaja ikke den største feilen man kan gjøre tror jeg Lenke til kommentar
ranneih Skrevet 26. mai 2014 Del Skrevet 26. mai 2014 Jeg fikk ikke 1/6, men 1/8. Er forsåvidt ennå ikke enig i at svaret blir 1/6, da man må ta hensyn til at ved flere genotyper som gir samme fenotype øker sannsynligheten for denne fenotypen. Man må med andre ord regne med alle genotyper, slik som i dette tilfellet gir svaret 1/8. Hvilket svar fikk dere egentlig på utregningen av frekvensen av allelet for albinisme, og frekvensen av bærere av allelet? Selv fikk jeg henholdsvis 5,77% og 10,87%, men dette var nok den oppgaven jeg var mest usikker på. Nettopp! Hvis man har la oss si fire gutter med henholdsvis gul, rød, blå og grønn t-skjorte, og fire jenter med gul, rød, blå og grønn t-skjorte vil sannsynligheten for å "trekke" en gutt med gul t-skjorte være 1/8. Denne sannsynligheten vil jo ikke forandre seg selv om det istedenfor er to av fire jenter med blå t-skjorte? Tror jeg fikk det samme som deg på utrekningene, men jeg skrev frekvensen med desimaltal, men det går vel for det samme? Wihu Jeg vil tro det går for det samme, og hvis den ene skal være å foretrekke kan det like så gjerne være at det er desimaltall. Haha ser nå at jeg har gjort noe teit fikk 0,1087 på kalkulatoren å av en eller annen merkelig grunn har jeg avrundet det til 0,12 og ikke 0,11 :S jaja ikke den største feilen man kan gjøre tror jeg Jeg tviler på at en får betydelig trekk for en slik feil Selv irriterer jeg meg veeldig over kortsvarsoppgave 24, der jeg leste "sekundærkonsument" som "primærkonsument". Surt å få feil på en oppgave som egentlig er så grei. Lenke til kommentar
Dede95 Skrevet 26. mai 2014 Del Skrevet 26. mai 2014 Jeg fikk ikke 1/6, men 1/8. Er forsåvidt ennå ikke enig i at svaret blir 1/6, da man må ta hensyn til at ved flere genotyper som gir samme fenotype øker sannsynligheten for denne fenotypen. Man må med andre ord regne med alle genotyper, slik som i dette tilfellet gir svaret 1/8. Hvilket svar fikk dere egentlig på utregningen av frekvensen av allelet for albinisme, og frekvensen av bærere av allelet? Selv fikk jeg henholdsvis 5,77% og 10,87%, men dette var nok den oppgaven jeg var mest usikker på. Nettopp! Hvis man har la oss si fire gutter med henholdsvis gul, rød, blå og grønn t-skjorte, og fire jenter med gul, rød, blå og grønn t-skjorte vil sannsynligheten for å "trekke" en gutt med gul t-skjorte være 1/8. Denne sannsynligheten vil jo ikke forandre seg selv om det istedenfor er to av fire jenter med blå t-skjorte? Tror jeg fikk det samme som deg på utrekningene, men jeg skrev frekvensen med desimaltal, men det går vel for det samme? Wihu Jeg vil tro det går for det samme, og hvis den ene skal være å foretrekke kan det like så gjerne være at det er desimaltall. Haha ser nå at jeg har gjort noe teit fikk 0,1087 på kalkulatoren å av en eller annen merkelig grunn har jeg avrundet det til 0,12 og ikke 0,11 :S jaja ikke den største feilen man kan gjøre tror jeg Jeg tviler på at en får betydelig trekk for en slik feil Selv irriterer jeg meg veeldig over kortsvarsoppgave 24, der jeg leste "sekundærkonsument" som "primærkonsument". Surt å få feil på en oppgave som egentlig er så grei. Åå den er litt kjip! Lenke til kommentar
jabc Skrevet 26. mai 2014 Del Skrevet 26. mai 2014 27-B Jeg er ganske sikker på at svaret på 27 var D: "Gen fra foreldrengenerasjonen blir nedarva til avkommet". Alt annet så riktig ut, men jeg er litt usikker på riktig svar på flervalgsoppgave 1 og 2. Hva fikk dere andre der? Lenke til kommentar
ranneih Skrevet 26. mai 2014 Del Skrevet 26. mai 2014 27-B Jeg er ganske sikker på at svaret på 27 var D: "Gen fra foreldrengenerasjonen blir nedarva til avkommet". Alt annet så riktig ut, men jeg er litt usikker på riktig svar på flervalgsoppgave 1 og 2. Hva fikk dere andre der? Jeg svarte også D på 27. På oppgave 1 svarte jeg D, og på oppgave 2 svarte jeg B. Lenke til kommentar
Bio2 Skrevet 27. mai 2014 Del Skrevet 27. mai 2014 Noen som har kladd med svarene sine på flervalgsoppgavene? Har ikke kladd, men tror jeg husker de fleste Her er svarene mine ihvertfall, var veldig usikker på en del. På et par måtte jeg bare tippe 1-D 2-B 3-C 4-A 5-C 6-B 7-D 8-C 9-C 10-A 11-B 12-C 13-B 14-C 15-B 16-A 17-B 18-D 19-C 20-D 21-C (tror jeg, rotete kladd) 22-D 23-D 24-C 25-B 26-A 27-B 28-A Hva fikk dere forresten på den oppgaven med albinoer, der man skulle finne sannsynet for at en mørkhudet gutt var albino? Eller om det var bærer av genet for alibinisme, husker ikke oppgaven helt.. Jeg tror du har rett på alle unntatt 21 og 27. 21 skal være A, og 27 tror jeg skal være D. På 27 mener jeg at alle påstandene forsåvidt er riktige, men påstand D er ikke en påstand om HORISONTAL genoverføring. Lenke til kommentar
jabc Skrevet 27. mai 2014 Del Skrevet 27. mai 2014 21 skal være A. Jeg svarte også A, men tenkte det var enten A eller C. Var ikke helt sikker på betydningen av ordet "fortrinnsvis", så ble litt usikker. Ser nå at A er riktig etter å ha fått en definisjon av ordet. Lenke til kommentar
Plinga Skrevet 27. mai 2014 Del Skrevet 27. mai 2014 27-B Jeg er ganske sikker på at svaret på 27 var D: "Gen fra foreldrengenerasjonen blir nedarva til avkommet". Alt annet så riktig ut, men jeg er litt usikker på riktig svar på flervalgsoppgave 1 og 2. Hva fikk dere andre der? Kan godt hende det er riktig. Var den jeg var mest usikker på så jeg måtte bare tippe Lenke til kommentar
Fredtu24 Skrevet 27. mai 2014 Del Skrevet 27. mai 2014 Jeg fikk ikke 1/6, men 1/8. Er forsåvidt ennå ikke enig i at svaret blir 1/6, da man må ta hensyn til at ved flere genotyper som gir samme fenotype øker sannsynligheten for denne fenotypen. Man må med andre ord regne med alle genotyper, slik som i dette tilfellet gir svaret 1/8. Hvilket svar fikk dere egentlig på utregningen av frekvensen av allelet for albinisme, og frekvensen av bærere av allelet? Selv fikk jeg henholdsvis 5,77% og 10,87%, men dette var nok den oppgaven jeg var mest usikker på. Nettopp! Hvis man har la oss si fire gutter med henholdsvis gul, rød, blå og grønn t-skjorte, og fire jenter med gul, rød, blå og grønn t-skjorte vil sannsynligheten for å "trekke" en gutt med gul t-skjorte være 1/8. Denne sannsynligheten vil jo ikke forandre seg selv om det istedenfor er to av fire jenter med blå t-skjorte? Tror jeg fikk det samme som deg på utrekningene, men jeg skrev frekvensen med desimaltal, men det går vel for det samme? Wihu Jeg vil tro det går for det samme, og hvis den ene skal være å foretrekke kan det like så gjerne være at det er desimaltall. Haha ser nå at jeg har gjort noe teit fikk 0,1087 på kalkulatoren å av en eller annen merkelig grunn har jeg avrundet det til 0,12 og ikke 0,11 :S jaja ikke den største feilen man kan gjøre tror jeg Jeg tviler på at en får betydelig trekk for en slik feil Selv irriterer jeg meg veeldig over kortsvarsoppgave 24, der jeg leste "sekundærkonsument" som "primærkonsument". Surt å få feil på en oppgave som egentlig er så grei. Åå den er litt kjip! Skrev dere en forklaring på hvorfor vi bruke HW- formelen eller skrev dere bare p^2+ 2pq+q^2=1 og kom frem til et svar ? Lenke til kommentar
ranneih Skrevet 27. mai 2014 Del Skrevet 27. mai 2014 Skrev dere en forklaring på hvorfor vi bruke HW- formelen eller skrev dere bare p^2+ 2pq+q^2=1 og kom frem til et svar ? Jeg forklarte ikke hvorfor jeg valgte å bruke HW-formelen, noe jeg ser i ettertid at jeg kanskje burde ha gjort. Jeg konstaterte bare først at HW kan brukes til å regne ut frekvensene, skrev opp formelen og begynte utregningene. Lenke til kommentar
Dede95 Skrevet 27. mai 2014 Del Skrevet 27. mai 2014 Skrev dere en forklaring på hvorfor vi bruke HW- formelen eller skrev dere bare p^2+ 2pq+q^2=1 og kom frem til et svar ? Det tenkte jeg ikke på engang! Jeg skrev bare formelen og så skrev jeg at q=allelfrekvensen til a p=allelfrekvensen til A q^2=genotypefrekvensen til aa 2pq=genotypefrekvensen til Aa p^2=genotypefrekvensen til A Og satte inn og regnet ut Håper det er nok! De kan vel ikke være så strenge på det når det ikke står "forklar fremgangsmåten" elns? :S Lenke til kommentar
ranneih Skrevet 5. juni 2014 Del Skrevet 5. juni 2014 Har dere sett at forhåndssensuren nå ligger ute? (https://pgsf.udir.no/dokumentlager/DokumenterAndrekataloger.aspx?proveType=EV&katalog=Sensorveiledninger,%20vurderingsskjemaer%20og%20forh%C3%A5ndssensur%20for%20VGO&periode=V-2014)Står bl.a. foreløpig prosentvis karakterfordeling, fasit på flervalgsoppgavene og en del hint om hva som krevdes på ulike oppgaver Lenke til kommentar
Aimles Skrevet 20. juni 2014 Forfatter Del Skrevet 20. juni 2014 Har sett på eksamenskarakterer på min skole.. og er sjokkert…. Utrolig lavt snitt og så mange stryk.. åssen gikk det med dere?og noen som vet hvordan man sjekker gjennomsnittet for hele landet? Lenke til kommentar
jabc Skrevet 20. juni 2014 Del Skrevet 20. juni 2014 Sjokkerende lavt snitt, ja. Var to personer i klassen min som strøk, resten fikk 2. Jeg fikk heldigvis en 5er. Lenke til kommentar
ranneih Skrevet 20. juni 2014 Del Skrevet 20. juni 2014 Er usikker på snittet i klassen, siden vi har en ordning der vi bare får oversikt over våre egne eksamensresultater. Er det noe sted jeg kan finne landsgjennomsnitt, og diverse annen statistikk? For min del gikk det kjempebra, fikk 6. Lenke til kommentar
realfagselev96 Skrevet 14. desember 2014 Del Skrevet 14. desember 2014 Noen som har andre løsningsforslag? for eks. V14? Lenke til kommentar
Anbefalte innlegg
Opprett en konto eller logg inn for å kommentere
Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar
Opprett konto
Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!
Start en kontoLogg inn
Har du allerede en konto? Logg inn her.
Logg inn nå