Biologi 2 eksamen 26. mai

[Dede95]

genotypen for en mørkhudet gutt med muskelsykdom må enten være AAdd eller Aadd, der dd koder for muskelsykdom.

 

Jeg skrev at genotypen til semeni var aaDd, hun er albino og er bærer for muskelsykdom

Mannen hennes var mørkhudet, bærer for albino og har ikke muskelsykdom; AaDD

Ut fra aaDd x AaDD, fikk jeg tre forskjellige kjønnsceller; aD, AD og ad

Jeg fikk ikke noen genotyper som koder for mørkhudet med muskelsykdom :/

Dihybrid arv trengs vel ikke å være at det er 4 forskjellige kjønnscelller?

Men skulle ikke muskelsykdommen være kjønnsbundet? Da blir Semeni aaX^DX^d og mannen AaX^DY, eller? :S

[Aimles]

hææ sto det at det skulle være kjønnsbundet?
jeg husker at det sto at vi skulle krysse det som dihybrid arv…
:'(
btw når er det vi får vite karakter i dette her? og hvordan sjekker vi det?

[Grasnaut]

genotypen for en mørkhudet gutt med muskelsykdom må enten være AAdd eller Aadd, der dd koder for muskelsykdom.

 

Jeg skrev at genotypen til semeni var aaDd, hun er albino og er bærer for muskelsykdom

Mannen hennes var mørkhudet, bærer for albino og har ikke muskelsykdom; AaDD

Ut fra aaDd x AaDD, fikk jeg tre forskjellige kjønnsceller; aD, AD og ad

Jeg fikk ikke noen genotyper som koder for mørkhudet med muskelsykdom :/

Dihybrid arv trengs vel ikke å være at det er 4 forskjellige kjønnscelller?

Dihybrid arv med kjønnsbunden arv når det gjeld muskelsjukdommen..

Lat oss sei R er det dominante genet innan muskelsjukdommen, og r gir muskelsjukdom.

Semeni var albino og berar av sjukdommen ho vert då XRXr aa

Mannen hennar var mørkhuda berar av albinisme, genotype XRY Aa

Kryssar me desse er 1 av 8 moglege genotypar XrY Aa, mørkhuda gut med muskelsjukdom.

[Dede95]

 

Ah, husker nok bare hva jeg svarte hvis jeg ser oppgavene

Tror man skulle finne ut av om avkommet ble en mørkhudet gutt, med muskelsykdommen! Var litt usikker på den, et par i klassen min sa at moren (som også var albino), bare var bærer av allel for muskelsykdom, men jeg mener å huske at hun selv var syk.. :/ Har jeg gjort feil?

Ein skulle finne ut sannsynet for at dama som var albino, som også var BERAR av muskelsjukdommen, (ho var altså frisk, men heterozygot) fekk ein gut som var mørkhuda med muskelsjukdom saman med mannen hennar som var mørkhuda, berar av albinismegen og frisk for muskelsjukdom. Dei i klassen din var nok rett på det feltet..

 

For deg ovanfor, 1/8 sjanse er korrekt for genotypen, men ikkje fenotypen. ei heterozygot jente for muskelsjukdom har same fenotype som homozygot dominant jente. Det var 6 moglege fenotypar, altså 1/6 sjanse for å få ein mørkhuda gut med muskelsjukdom.

 

Skjønner ikke helt hva du mener her dessverre. Sjansen for å få en mørkhudet gutt med sykdommen vil vel ikke øke selvom det er to genotyper som gir den samme fenotypen hos jenter?

[TheNarsissist]

Faen, der dreit jeg virkelig på laget. Fikk 1/4 del jeg....

[Grasnaut]

 

 

Ah, husker nok bare hva jeg svarte hvis jeg ser oppgavene

Tror man skulle finne ut av om avkommet ble en mørkhudet gutt, med muskelsykdommen! Var litt usikker på den, et par i klassen min sa at moren (som også var albino), bare var bærer av allel for muskelsykdom, men jeg mener å huske at hun selv var syk.. :/ Har jeg gjort feil?

Ein skulle finne ut sannsynet for at dama som var albino, som også var BERAR av muskelsjukdommen, (ho var altså frisk, men heterozygot) fekk ein gut som var mørkhuda med muskelsjukdom saman med mannen hennar som var mørkhuda, berar av albinismegen og frisk for muskelsjukdom. Dei i klassen din var nok rett på det feltet..

 

For deg ovanfor, 1/8 sjanse er korrekt for genotypen, men ikkje fenotypen. ei heterozygot jente for muskelsjukdom har same fenotype som homozygot dominant jente. Det var 6 moglege fenotypar, altså 1/6 sjanse for å få ein mørkhuda gut med muskelsjukdom.

 

Skjønner ikke helt hva du mener her dessverre. Sjansen for å få en mørkhudet gutt med sykdommen vil vel ikke øke selvom det er to genotyper som gir den samme fenotypen hos jenter?

 

XRXR Aa og XRXr Aa har same fenotype, ulik genotype

XRXR aa og XRXr aa har ogsa same fenotype, ulik genotype

Derfor er det 6 fenotypar og 8 genotypar..

[Mattismei]

Fikk 1/4 selv, men var fordi jeg leste feil. Trodde Semeni både var albino OG hadde muskelsykdom, da fikk jeg feil genotype aaXmXm :/ Tror 1/8 er riktig!

Endret 26. mai 2014 av Mattismei

[Dede95]

 

 

 

Ah, husker nok bare hva jeg svarte hvis jeg ser oppgavene

Tror man skulle finne ut av om avkommet ble en mørkhudet gutt, med muskelsykdommen! Var litt usikker på den, et par i klassen min sa at moren (som også var albino), bare var bærer av allel for muskelsykdom, men jeg mener å huske at hun selv var syk.. :/ Har jeg gjort feil?

Ein skulle finne ut sannsynet for at dama som var albino, som også var BERAR av muskelsjukdommen, (ho var altså frisk, men heterozygot) fekk ein gut som var mørkhuda med muskelsjukdom saman med mannen hennar som var mørkhuda, berar av albinismegen og frisk for muskelsjukdom. Dei i klassen din var nok rett på det feltet..

 

For deg ovanfor, 1/8 sjanse er korrekt for genotypen, men ikkje fenotypen. ei heterozygot jente for muskelsjukdom har same fenotype som homozygot dominant jente. Det var 6 moglege fenotypar, altså 1/6 sjanse for å få ein mørkhuda gut med muskelsjukdom.

 

Skjønner ikke helt hva du mener her dessverre. Sjansen for å få en mørkhudet gutt med sykdommen vil vel ikke øke selvom det er to genotyper som gir den samme fenotypen hos jenter?

 

XRXR Aa og XRXr Aa har same fenotype, ulik genotype

XRXR aa og XRXr aa har ogsa same fenotype, ulik genotype

Derfor er det 6 fenotypar og 8 genotypar..

 

Skjønner den, men det har jo ingenting å si for sannsyligheten for å få en mørkhudet gutt med muskelsykdom?

[TheNarsissist]

Dette var det jeg gjorde, satser på at jeg fikk til de andre hvertfall. Var bare denne og den frekvensgreia jeg slet med. Gikk absolutt bra til å være privatist uten labkurs og med 1 mnd lesing. Hvor mye trekk må jeg regne med å få her?

[Grasnaut]

Jau, fordi det å få ein mørkhuda gut med muskelsjukdom er eitt av seks moglege utfall. Det er seks moglege barn som kan verte fødde:

Frisk jente mørkhuda

Frisk jente albino

Frisk gut mørkhuda

Frisk gut albino

Sjuk gut mørkhuda

Sjuk gut albino

 

Det er ikkje 8 moglege utfall, det er 6. 1/6 sjanse for å få mørkhuda, sjuk gut.

[Sqandal]

Hello! Lest og sjekket alle svarene mine nå, og har følgende feil: 2 feil på del 1, greide å lese at personen hadde muskelsykdommen OG var albino, og istedet for å ta sqrt (150 000/45 mill) brukte jeg verdien uten å ta kvadratrot hele veien. Så det meste med genetikk ble altså feil. Tror dere at sekseren da glapp ?

[Plinga]

Hello! Lest og sjekket alle svarene mine nå, og har følgende feil: 2 feil på del 1, greide å lese at personen hadde muskelsykdommen OG var albino, og istedet for å ta sqrt (150 000/45 mill) brukte jeg verdien uten å ta kvadratrot hele veien. Så det meste med genetikk ble altså feil. Tror dere at sekseren da glapp ?

Det står vel i eksamensveiledningen at det skal være mulige å oppnå høyeste karakter selv om man har feil?

[Dede95]

Jau, fordi det å få ein mørkhuda gut med muskelsjukdom er eitt av seks moglege utfall. Det er seks moglege barn som kan verte fødde:

Frisk jente mørkhuda

Frisk jente albino

Frisk gut mørkhuda

Frisk gut albino

Sjuk gut mørkhuda

Sjuk gut albino

 

Det er ikkje 8 moglege utfall, det er 6. 1/6 sjanse for å få mørkhuda, sjuk gut.

Viss vi tar monohybrid arv som et helt enkelt eksempel der A er dominant for frisk, og a er recessivt for sjuk og krysser to heterozygote Aa x Aa. De kan få barn med genotypen AA, Aa og aa.

AA og Aa har da den samme fenotypen og vi får 2 mulige utfall, sjuk og frisk. Da mener du at det er 1/2 sjanse for å få et sykt barn og ikke 1/4, selv om det er mange flere muligheter som gir et friskt barn?

[Sqandal]

 

Hello! Lest og sjekket alle svarene mine nå, og har følgende feil: 2 feil på del 1, greide å lese at personen hadde muskelsykdommen OG var albino, og istedet for å ta sqrt (150 000/45 mill) brukte jeg verdien uten å ta kvadratrot hele veien. Så det meste med genetikk ble altså feil. Tror dere at sekseren da glapp ?

Det står vel i eksamensveiledningen at det skal være mulige å oppnå høyeste karakter selv om man har feil?

 

 

Ja, heldigvis gjør det det. Men hvor går grensen ? Er det innenfor å gjøre så mange bommerter som jeg nå har gjort?

[Plinga]

 

Hello! Lest og sjekket alle svarene mine nå, og har følgende feil: 2 feil på del 1, greide å lese at personen hadde muskelsykdommen OG var albino, og istedet for å ta sqrt (150 000/45 mill) brukte jeg verdien uten å ta kvadratrot hele veien. Så det meste med genetikk ble altså feil. Tror dere at sekseren da glapp ?

Det står vel i eksamensveiledningen at det skal være mulige å oppnå høyeste karakter selv om man har feil?

 

"Det skal være mulig å oppnå høyeste karakter selv om det forekommer enkelte feil, eller om noen svar er ufullstendige."

 

 

Hello! Lest og sjekket alle svarene mine nå, og har følgende feil: 2 feil på del 1, greide å lese at personen hadde muskelsykdommen OG var albino, og istedet for å ta sqrt (150 000/45 mill) brukte jeg verdien uten å ta kvadratrot hele veien. Så det meste med genetikk ble altså feil. Tror dere at sekseren da glapp ?

Det står vel i eksamensveiledningen at det skal være mulige å oppnå høyeste karakter selv om man har feil?

 

 

Ja, heldigvis gjør det det. Men hvor går grensen ? Er det innenfor å gjøre så mange bommerter som jeg nå har gjort?

 

Aner ikke.. Tiden vil vise

[TheNarsissist]

Etter å ha snakket med folk i klassen, var det mange som ikke hadde fått 1/6. Mulig denne oppgaven var litt for vanskelig?

[Grasnaut]

 

Jau, fordi det å få ein mørkhuda gut med muskelsjukdom er eitt av seks moglege utfall. Det er seks moglege barn som kan verte fødde:

Frisk jente mørkhuda

Frisk jente albino

Frisk gut mørkhuda

Frisk gut albino

Sjuk gut mørkhuda

Sjuk gut albino

 

Det er ikkje 8 moglege utfall, det er 6. 1/6 sjanse for å få mørkhuda, sjuk gut.

Viss vi tar monohybrid arv som et helt enkelt eksempel der A er dominant for frisk, og a er recessivt for sjuk og krysser to heterozygote Aa x Aa. De kan få barn med genotypen AA, Aa og aa.

AA og Aa har da den samme fenotypen og vi får 2 mulige utfall, sjuk og frisk. Da mener du at det er 1/2 sjanse for å få et sykt barn og ikke 1/4, selv om det er mange flere muligheter som gir et friskt barn?

 

Muskelsjukdommen er nedarva ved kjønnsbunden arv. Dihybrid arv i dette høvet tyder eit allel på kjønnskromosom og eit allel for albinisme som er nedarva autosomalt..

[Sqandal]

Den oppgaven som diskuteres så hyppig er et enkelt dihybridskjema. Setter man opp krysningene korrekt (aaX^DX^d x AaX^DY ), vil 8 av 16 mulige barn bli gutter. Av disse igjen vil 1/4 bli syke. Med andre ord: 2/16= 1/8. Korriger meg gjerne om dere mener noe annet

[Grasnaut]

Den oppgaven som diskuteres så hyppig er et enkelt dihybridskjema. Setter man opp krysningene korrekt (aaX^DX^d x AaX^DY ), vil 8 av 16 mulige barn bli gutter. Av disse igjen vil 1/4 bli syke. Med andre ord: 2/16= 1/8. Korriger meg gjerne om dere mener noe annet

Dersom du skal få 16 moglege utfall må du ha 4 unike kjønnsceller frå kvar av foreldra. Sei meg korleis du klarar dette frå genotypane XRXr aa * XRY Aa. Ikkje mogleg.

[ranneih]

Jeg fikk ikke 1/6, men 1/8. Er forsåvidt ennå ikke enig i at svaret blir 1/6, da man må ta hensyn til at ved flere genotyper som gir samme fenotype øker sannsynligheten for denne fenotypen. Man må med andre ord regne med alle genotyper, slik som i dette tilfellet gir svaret 1/8.

Hvilket svar fikk dere egentlig på utregningen av frekvensen av allelet for albinisme, og frekvensen av bærere av allelet? Selv fikk jeg henholdsvis 5,77% og 10,87%, men dette var nok den oppgaven jeg var mest usikker på.