Gå til innhold
Trenger du skole- eller leksehjelp? Still spørsmål her ×

Den store kjemiassistansetråden


Anbefalte innlegg

Videoannonse
Annonse

Tusen takk for svar. Eg fekk spurt kjemilæraren min i dag. Han nemnte faktisk alle dei tre årsakene som har vorte føreslått.

 

I mellomtida har eg fått ei ny nøtt. Korleis skal eg tenkje når eg skal balansere redoksreaksjonen når glukose går over til etanol og karbondioksid? Eg er heilt blank.

 

post-149802-0-02640600-1355337336_thumb.jpeg

 

EDIT: Det skal sjølvsagt vere -III over karbonet i CH3-gruppa. Sjå bort i frå det som står i biletet.

Endret av Magnus_L

Akkurat denne vil jeg nesten si du bare kan prøve og feile på. Viss du skriver opp etanol som C2H5OH vil det være lettere. Etter litt balanserende manipulasjon i ca 1 minutt så jeg at 2 stk av både karbondioksid og etanol ville balansere hele likningen.

 

Kanskje er det "mer korrekt" å bruke at det er en redoksreaksjon når du balanserer, men i dette tilfellet anser jeg det ikke som nødvendig. :)

Endret av -sebastian-

Akkurat denne vil jeg nesten si du bare kan prøve og feile på. Viss du skriver opp etanol som C2H5OH vil det være lettere. Etter litt balanserende manipulasjon i ca 1 minutt så jeg at 2 stk av både karbondioksid og etanol ville balansere hele likningen.

 

Kanskje er det "mer korrekt" å bruke at det er en redoksreaksjon når du balanserer, men i dette tilfellet anser jeg det ikke som nødvendig. :)

 

Eg veit at oppgåva ville ha vore lettare å løyse viss eg lét vere å bruke metoden med redoksreaksjonar. Men eg har 4-timersprøve i kjemi i morgon, og eg tenkjer at det ville ha vore ein føremon om eg hadde sopass djup forståing av redoksreaksjonbalansering at eg klarte å balansere likninga med glukose, etanol og karbondioksid. Men det klarar eg dessverre ikkje. Eg veit mellom anna ikkje korleis eg skal setje oksidasjonstal på karbonatoma i glukose.

Eg veit at oppgåva ville ha vore lettare å løyse viss eg lét vere å bruke metoden med redoksreaksjonar. Men eg har 4-timersprøve i kjemi i morgon, og eg tenkjer at det ville ha vore ein føremon om eg hadde sopass djup forståing av redoksreaksjonbalansering at eg klarte å balansere likninga med glukose, etanol og karbondioksid. Men det klarar eg dessverre ikkje. Eg veit mellom anna ikkje korleis eg skal setje oksidasjonstal på karbonatoma i glukose.

hvis du vil sette oks.tall på glukose: 6C+12*1+6*(-2)=0

dvs C: 0 (null)

=====

på karbondioksid: C + (-2)*2 = 0

C: + IV (+ 4)

=====

etanol: 2C + 5*1 - 1 = 0

dvs C : - II (- 2)

=====

Endret av Janhaa
  • Liker 1

hvis du vil sette oks.tall på glukose: 6C+12*1+6*(-2)=0

dvs C: 0 (null)

=====

på karbondioksid: C + (-2)*2 = 0

C: + IV (+ 4)

=====

etanol: 2C + 5*1 - 1 = 0

dvs C : - II (- 2)

=====

 

Hehe... Det var faktisk ikkje så vanskeleg å balansere ho. Viss eg berre slutta å hengje meg opp i dei reglane som står i boka om organisk kjemi, og berre ser på gjennomsnittsoksidasjonstala på karbonatoma i staden, så var ho like grei å balansere som ei kvar anna likning.

"5,85 g Natriumklorid løses i 180 g vann. Beregn masseprosenten av NaCl i løsningen."

 

Fasiten sier 3,15, noe som ikke helt stemmer med 5,85/180.

 

Jeg tenker jo slik: masse/total masse = 5,85/185,85 = 2,7 % noe som ikke stemmer med fasiten. har fasiten feil?

 

takker på forhånd

Er det noen som vet om en god fremgangsmåte for å balansere redoks-likninger? eksempelvis denne:

 

Br2(aq) → BrO3-(aq) + Br-(aq) (basisk løsning)

 

Og et annet spørsmål i tillegg:

 

"Hvor mange uparrede elektroner er det i grunntilstanden i hvert av atomene N, Mg og

Ti?"

 

Hadde vært takknemlig for hjelp :)

"5,85 g Natriumklorid løses i 180 g vann. Beregn masseprosenten av NaCl i løsningen."

 

Fasiten sier 3,15, noe som ikke helt stemmer med 5,85/180.

 

Jeg tenker jo slik: masse/total masse = 5,85/185,85 = 2,7 % noe som ikke stemmer med fasiten. har fasiten feil?

 

takker på forhånd

 

Husk å gang med hundre, så får du det i prosent. Du tenker riktig! :)

 

 

 

Er det noen som vet om en god fremgangsmåte for å balansere redoks-likninger? eksempelvis denne:

 

Br2(aq) → BrO3-(aq) + Br-(aq) (basisk løsning)

 

Og et annet spørsmål i tillegg:

 

"Hvor mange uparrede elektroner er det i grunntilstanden i hvert av atomene N, Mg og

Ti?"

 

Hadde vært takknemlig for hjelp :)

 

Steg 1:

- oksidasjonsnummeret til Br i Br2 (l) er 0

- oksidasjonsnummeret til Br- (aq) er -1

- oksidasjonsnummeret til Br i BrO3 (aq) er +5

- En Br fra Br2 blir oksidert mens den andre blir redusert.

 

Steg 2, halvreaksjoner:

- Oksidasjon: ?Br2 (l) > BrO3 (aq) + ?e- (spørsmålstegnet indikerer at du ikke vet antall. e- står for elektron.)

- Reduksjon: Br2 (l) + ?e- > ?Br-(aq)

 

Steg 3:

Oksidasjonsreaksjon

- Balanser alle elementene utenom hydrogen og oksygen: Br2(l) > 1BrO3-(aq) + ?e-

- Balanser oksygenet ved å legge til vann: Br2(l) + 6H20 > 2BrO3- (aq) + ?e-

- Balanser hydrogen ved å legge til H+: Br2(l) + 6H2O > 2BrO3-(aq) + 12H+ + ?e-

- Balanser ladning ved å bruke elektron: (Br2(l) + 6H2O > 2BrO3-(aq) + 12H+ + 10e-

 

Reduksjonsreaksjonen

- Balanser alle elementene utenom hydrogen og oksygen: Br2 (l) + ?e- > 2 Br- (aq)

- (Du trenger ikke tenke på Hydrogen og Oksygen her!)

- Balanser ladning ved å bruke elektron: Br2 (l) + 2e- > 2 Br- (aq) (Ettersom du ser at ladning er null på venstre side og minus to på høyre side, vet du at du må legge til 2 elektron.)

 

Se om du kan dele på 2 for å skalere ned hele reaksjonen. Deretter legger du til OH- (basisk miljø) for å nøytralisere bort H+ du har til overs.(Du må legge til like mye OH- på begge sider! Ettersom det kun er H+ på den ene siden vil du stå igjen med OH- på den ene og H2O på den andre.) Sammen danner disse vann som sagt. Du står igjen med dette:

 

3 Br2 (l) + 6OH- > 5Br-(aq) + BrO3-(aq) + 3H2O

 

 

Får unnskylde at dette ble litt rotete. Men men, får håpe du skjønner noe!

Endret av -sebastian-

Er det noen som vet om en god fremgangsmåte for å balansere redoks-likninger? eksempelvis denne:

Br2(aq) → BrO3-(aq) + Br-(aq) (basisk løsning)

Hadde vært takknemlig for hjelp :)

som halvreaksjon:

 

få på hydroksidioner på VS, pga basisk løsning

så må du telle, så ant H og oksygen blir likt på begge sider. husk å kompensere for ant e^- på den sia som trenger det:

 

chart?cht=tx&chl=Br_2 + 6OH^{-} => BrO_3^{-} + 3H_2O + Br^{-}+e^-

 

======

som vanlig reaksjon:

egentlig samme greia, men del den opp i 2:

 

red :chart?cht=tx&chl=Br_2 +2e^- => 2Br^{-}

 

oks: chart?cht=tx&chl=Br_2 + 9OH^{-} => 2BrO_3^{-} + 3H_2O +3H^+ + 10e^-

 

så må du ordne opp etc

 

tot: chart?cht=tx&chl=3Br_2 + 6OH^{-} = BrO_3^{-} + 3H_2O + 5Br^{-}

Endret av Janhaa

 

glucose.gif

 

glucose.gif

 

 

Kvifor ser eg at glukosemolekylet konsekvent vert teikna med éi hydroksylgruppe som vender innover i kjeda? Samstundes ser eg at hydroksylgruppa som ligg heilt til høgre i molekylet, vert teikna båe vegar.

 

Finst det, i dette dømet, eit hydrogenband mellom hydroksylgruppa som vender innover og det hydrogenatomet som ligg på motsett side?

Når glukose (D-glukose om du skal være enda mer teknisk) inngår i en slik ringstruktur, kan det foreligge i to forskjellige anomerer, alfa og beta. Disse to formene ligger i likevekt med hverandre (og med glukose i lineær kjede), og konverterer mellom hverandre i det som kalles mutarotasjon. Legg merke til at C-1 på den rette kjeden ikke er kiralt (du har sikkert et bilde av glukose i rett kjede i boka eller noe sånn), slik at når en ringsturktur dannes så introduserer et nytt kiralt senter. Når du har slike Haworth-projeksjoner av Glukose, så er det alfa når OH-gruppen på C-1 pekker nedover, og beta når den peker oppover.

 

Edit: Kanskje vil det være interessant å vite at dette faktisk har store konsekvenser når glukosen inngår i polysakkarider? Cellulose består av beta-D-glukose mens stivelse og glykogen består av alfa-D-glukose.

Endret av Quent
  • Liker 1

beregn den molare løsningsentalpien for NaOH ut ifra disse opplysningene:

4g NaOH (s) ble løst i 250 mL vann, og temperaturen steg fra 19.5 til 23.0 C

Det trengs 4.18 J for å øke temperaturen i 1 g vann 1 C. VAnnets tetthet er 1g/mL.

 

Delta H = 23. 0 C - 19.5 C = 3.5 C

massen av vannet= 250g*1.0g/mL = 250g

 

Tilført varme 4.18J/g*C * 250g * 3.5 = 3657J

 

Molar masse NaOH : 39.998 g/mol

 

Stoffmengde NaOH : 4g/39.998g/mol = 0.1 mol

 

molar løsningsentalpi : 3657J / 0.1 mol = 36.6 kJ/mol

 

dette er OK, men så kommer enste oppgave : hvor mange grader hadde temperaturen steget hvis de hadde 4g NaOH ble opprinnelig løst i 50mL vann. ?

 

takk for svar :)

beregn den molare løsningsentalpien for NaOH ut ifra disse opplysningene:

molar løsningsentalpi : 3657J / 0.1 mol = 36.6 kJ/mol

dette er OK, men så kommer enste oppgave : hvor mange grader hadde temperaturen steget hvis de hadde 4g NaOH ble opprinnelig løst i 50mL vann. ?

takk for svar :)

https://www.diskusjon.no/index.php?showtopic=1279829

Opprett en konto eller logg inn for å kommentere

Du må være et medlem for å kunne skrive en kommentar

Opprett konto

Det er enkelt å melde seg inn for å starte en ny konto!

Start en konto

Logg inn

Har du allerede en konto? Logg inn her.

Logg inn nå
  • Hvem er aktive   0 medlemmer

    • Ingen innloggede medlemmer aktive
×
×
  • Opprett ny...